Amiotrofik yanal skleroz (ALS) adətən "Lou Gehrig xəstəliyi" kimi tanınır, adı Nyu York Yankis komandasının məşhur beysbolçusunun adı ilə bağlıdır. 1939.
Bir insan ALS xəstəliyinə necə yoluxur?
Ailəvi (Genetik) ALS
Bütün ALS hallarının təxminən 5-10 faizi ailədir, bu o deməkdir ki, bir şəxs xəstəliyi valideyndən miras alır Ailəvi ALS forması adətən yalnız valideynlərdən birinin xəstəliyə səbəb olan geni daşımasını tələb edir. Ondan çox gendəki mutasiyaların ailəvi ALS-yə səbəb olduğu aşkar edilmişdir.
Lou Gehrig xəstəliyi olan birinin ömrü nə qədərdir?
ALS ilə orta sağ qalma müddəti iki ildən beş ilə qədər olsa da, bəzi insanlar beş, 10 və ya daha çox il yaşayır. Simptomlar nitqi və udmanı idarə edən əzələlərdə və ya əllərdə, qollarda, ayaqlarda və ya ayaqlarda başlaya bilər.
Lou Gehrig xəstəliyi necə başlayır?
ALS tez-tez əllərdə, ayaqlarda və ya əzalarda başlayır və sonra bədəninizin digər hissələrinə yayılır. Xəstəlik irəlilədikcə və sinir hüceyrələri məhv edildikdə, əzələləriniz zəifləyir. Bu, nəticədə çeynəməyə, udmağa, danışmağa və nəfəs almağa təsir edir.
ALS əvvəlcə necə hiss edir?
ALS-in ilkin simptomları adətən əzələ zəifliyi, sıxılma (spastisite), kramp və ya seğirmə (fassikulyasiya)ilə xarakterizə olunur. Bu mərhələ həm də əzələ itkisi və ya atrofiyası ilə əlaqələndirilir.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
