Mündəricat:
Video: Xroniki limfositar leykemiya irsidirmi?
2024 Müəllif: Fiona Howard | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2024-01-10 06:34
Xroniki limfositar leykemiya ümumiyyətlə irsi genetik əsasa malik hesab edilməmişdir. Bununla belə, CLL hallarının bir hissəsinin autosomal dominant genin irsiliyinə aid edilə biləcəyinə dair dolayı sübutlar var.
CLL ailələrdə işləyir?
Xroniki limfositik leykemiyaya (CLL) irsi həssaslıq onilliklər ərzində tanınır. XLL olan şəxslərin təxminən 10%-i ailə tarixçəsi CLL və ya əlaqəli limfoproliferativ pozğunluq bildirir və genetik meyl CLL üçün ən yaxşı başa düşülən risk faktorudur.
CLL uşaqlara ötürülür?
Xəstəliklərə Nəzarət və Qarşısının Alınması Mərkəzlərinə (CDC) görə, kəskin lenfositik lösemi (ALL) adlanan leykemiya forması uşaqları və yeniyetmələri böyüklərdən daha çox təsir edir. CLL və ALL riski yaşla artır.
CLL-ni nə işə salır?
Alimlər düşünürlər ki, CLL B limfositləri antigenə reaksiya verdikdən sonra məhdudiyyətsiz bölünməyə davam etdikdə başlayır. Ancaq bunun niyə baş verdiyi hələ məlum deyil. Bəzən insanlar müəyyən xərçəng növlərinə tutulma riskini xeyli artıran DNT mutasiyalarını valideynlərdən miras alırlar.
CLL irsi olurmu?
Xroniki limfositik lösemi (KLL) ABŞ-da ən çox görülən lösemidir və ən irsi xərçənglərdən biridir Xəstəliyin ailə tarixi bəlkə də ən yaxşı müəyyən edilmiş risk faktorudur, və KLL xəstələrinin təxminən 15-20%-nin ailə üzvündə KLL və ya əlaqəli limfoproliferativ pozğunluğu var.
Tövsiyə:
Döş xərçəngi irsidirmi?
Döş xərçəngi hallarının təqribən 5-10%-nin irsi olduğu düşünülür, yəni onların birbaşa valideyndən ötürülən gen dəyişiklikləri (mutasiyalar) nəticəsində yarandığı düşünülür. BRCA1 və BRCA2: İrsi döş xərçənginin ən ümumi səbəbi BRCA1 və ya BRCA2 genindəki irsi mutasiyadır .
İkibuynuzlu uşaqlıq irsidirmi?
Biz bilirik ki, bu vəziyyət iki kiçik borunun birinə birləşməməsi və bunun əvəzinə hər birinin uşaqlıq yoluna çevrilməsi zamanı baş verir. Ancaq bunun nəyə səbəb olduğu dəqiq məlum deyil. Ola bilər ki, genetik əlaqə ola bilər, çünki vəziyyətin ailələrdə olduğu bilinir .
Tor qişanın qopması irsidirmi?
Tez-tez travma və ya gözə vurulan zərbə nəticəsində yaranan bir sıra tədqiqatlar göstərmişdir ki, bir genetik komponent də var ki, bu da bəzi insanları digərlərindən daha çox torlu qişanın qopmasına meyilli edə bilər. Bunun aydın göstəricisi torlu qişanın qopmasının ailələrdə olmasıdır .
Xroniki miyeloid leykemiya niyə baş verir?
Xroniki miyeloid leykemiya xromosom 9 ilə 22-ci xromosom arasında genetik materialın yenidən təşkili (translokasiyası) nəticəsində yaranır t(9;22) kimi yazılmış bu translokasiya 9-cu xromosomdan ABL1 geni, 22-ci xromosomdan BCR geninin bir hissəsi ilə BCR-ABL1 adlı anormal birləşmə geni yaradır .
Kar və lal irsidirmi?
240 kar-lal şagirdin təhlili göstərdi ki, anadangəlmə karlığın əsas səbəbi 1970-ci illərdən əvvəlkindən fərqli olan irsiyyətdir (68,5%). Gecikmiş karlığı olan xəstələrin 29.8%-i irsi idi . Kar və lal genetik ola bilərmi? Eşitmə itkisi ən çox rast gəlinən duyğu pozuntusudur və halların ən azı 50%-i genetik etiologiyaya bağlıdır.
