Təkrarınız yumşaq marker aşkar edərsə, o, çox güman ki, 15-20 həftə arasında baş verməli olan amniyosentez seçimini təklif edəcək. Test sizə 99 faizdən çox dəqiqliklə uşağınızda Daun sindromu və ya başqa bir xromosom anomaliyasının olub olmadığını söyləyə biləcək.
Daun sindromu üçün ən çox görülən yumşaq marker hansıdır?
Aneuploidiyanın ən çox tədqiq edilən yumşaq markerlərinə qalınlaşmış döş qatı, uzun sümüklərin qısalması, yüngül fetal piyelektazi, exogen bağırsaq, exogen intrakardiyak fokus, FMF524934 dərəcə bucağı daxildir. Ductus venosus və xoroid pleksus kistinin patoloji sürəti.
Daun sindromu üçün yumşaq markerlər nə qədər yaygındır?
Bu yaxınlarda aparılan prospektiv kohort tədqiqatı normal döllərin on faizində və Daun sindromlu döllərin yalnız 14 faizində təcrid olunmuş yumşaq markerlər tapdı; Bu tədqiqatda daun sindromu riskini artıran yeganə göstərici ense qatı idi.
Yumşaq markerlər nə qədər tez-tez səhv olur?
Hamiləliklərin 5%-ə qədərində ultrasəs müayinəsi döldə ciddi anormallıq riski yaradan “yumşaq marker” (SM) aşkarlayır. Əksər hallarda prenatal diaqnostika ciddi qüsuru istisna edir.
Yumşaq markerlərdən narahat olmalıyam?
Yumşaq marker, inkişafda anormallıq olmayan və ümumiyyətlə körpənin sağlamlığına heç bir mənfi təsir göstərməyən fetal sonoqrafiya tapıntısıdır. Bununla belə, bu, hamiləlikdə Daun sindromu kimi əsas diaqnozun olma ehtimalını ( əməllər) artırır.
