Mündəricat:
- Pfizer-BioNTech COVID-19 peyvəndi nə vaxt təsdiq edilib?
- COVID-19 peyvəndinin ciddi yan təsirləri hansılardır?
- Pfizer COVID-19 gücləndirici peyvəndi təhlükəsizdirmi?
- Moderna COVID-19 peyvəndini kimlər almamalıdır?
Video: Sağlamlıq Kanada pfizer peyvəndini təsdiqləyib?
2024 Müəllif: Fiona Howard | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2024-01-10 06:34
Kanadada icazə verilmiş bütün COVID-19 peyvəndlərinin təhlükəsiz, effektiv və yüksək keyfiyyət olduğu sübut edilmişdir. Qeyd: Pfizer-BioNTech COVID-19 peyvəndi Kanadada COVID-19 ilə əlaqədar istifadə üçün dərmanların idxalı, satışı və reklamı ilə bağlı Müvəqqəti Sifariş əsasında istifadəyə icazə verilmişdir.
Pfizer-BioNTech COVID-19 peyvəndi nə vaxt təsdiq edilib?
Pfizer-BioNTech (COMIRNATY) 23 avqust 2021-ci il tarixində ABŞ Qida və Dərman Administrasiyasının (FDA) 16 yaş və daha yuxarı şəxslər üçün təsdiqini aldı. Peyvəndlər FDA tərəfindən təsdiqləndikdən sonra şirkətlər vaksinləri brend adlar altında bazara çıxara bilərlər. COMIRNATY Pfizer-BioNTech COVID-19 Peyvəndinin brend adıdır.
COVID-19 peyvəndinin ciddi yan təsirləri hansılardır?
COVID-19 peyvəndindən sonra nadir ciddi mənfi hadisələr, o cümlədən Guillain-Barré sindromu (GBS) və Janssen COVID-19 peyvəndindən sonra trombositopeniya sindromu (TTS) ilə tromboz və mRNA-dan sonra miokardit (Pfizer-BioNTech və Moderna) bildirilmişdir.) COVID-19 peyvəndi.
Pfizer COVID-19 gücləndirici peyvəndi təhlükəsizdirmi?
Əlavə doza təhlükəsiz və dözümlü idi və peyvənd haqqında bilinənlərə uyğun idi, şirkətlər dedi. Tədqiqatın yüksək yoluxucu Delta variantının üstünlük təşkil etdiyi bir vaxtda aparıldığını bildirən şirkətlər, gücləndiricinin yoluxucu ştammdan qorunmağa kömək etdiyini irəli sürdülər.
Moderna COVID-19 peyvəndini kimlər almamalıdır?
Əgər sizdə mRNA COVID-19 peyvəndinin hər hansı bir tərkib hissəsinə (məsələn, polietilen qlikol) qarşı ciddi allergik reaksiya (anafilaksiya) və ya dərhal allergik reaksiyanız varsa, hətta şiddətli olmasa belə, qəbul etməməlisiniz. mRNA COVID-19 peyvəndi.
Tövsiyə:
Meningokok peyvəndini kim yaradıb?
Birləşmiş meningokok peyvəndi (MCV-4), Menactra 2005-ci ildə ABŞ-da Sanofi Pasteur tərəfindən lisenziyalaşdırılıb; Menveo 2010-cu ildə Novartis tərəfindən lisenziya alıb . Meningokok peyvəndi nə vaxt yaradılmışdır? İlk peyvənd -- meningokokk polisaxarid peyvəndi və ya MPSV4 -- 1978-də təsdiq edilmişdir O, bakteriyanı əhatə edən xarici polisaxarid və ya şəkər kapsulunda olan antigenlərlə hazırlanmışdır.
Covid peyvəndini nə vaxt ala bilərəm?
Şəxs nə vaxt COVID-19-a qarşı tam peyvənd edilmiş hesab olunur? İmmunitet reaksiyasının baş verməsi üçün adekvat vaxtı təmin etmək üçün şəxs tam peyvənd olunmuş hesab olunur. iki dozalı mRNA seriyası və ya Janssen vaksininin tək dozası tamamlandıqdan sonra 2 həftədən çox və ya ona bərabərdir.
Prezident seçkilərini kim təsdiqləyib?
Dekabr ayında seçicilər prezident və vitse-prezidentə səs vermək üçün öz ştatlarında görüşlər keçirirlər. Seçicilər Səs Sertifikatlarını möhürləyir və OFR və Konqresə göndərirlər. Yanvar ayında Konqres Prezident və Vitse-Prezident seçkilərini təsdiqləmək üçün birgə iclasda iştirak edir.
Kanada adekvat sağlamlıq nəticələrinə nail olubmu?
Kanada ümumi sağlamlıq göstəricisinə görə "B" alır. Bu, zahirən Kanadanı yaxşı vəziyyətdə qoyur, lakin nəticələr həmyaşıdları ilə müqayisədə Kanadanın əsas göstəricilər üzrə performansının zəif olduğunu göstərən narahatedici faktı da ortaya qoyur .
Pfizer peyvəndini kim hazırlayıb?
Comirnaty brendi altında satılan Pfizer–BioNTech COVID-19 peyvəndi (INN: tozinameran), Alman biotexnologiya şirkəti BioNTech tərəfindən hazırlanmış mRNA əsaslı COVID-19 peyvəndidir.və onun inkişafı üçün klinik sınaqlar, logistika və istehsalla dəstək üçün Amerika şirkəti Pfizer ilə əməkdaşlıq etdi .
