Daimi poliklonal B-hüceyrəli limfositoz (PPBL) ilk dəfə 1982-ci ildə təsvir edilmiş və orta yaşlı siqaret çəkən qadınlarda daha tez-tez baş verən poliklonal mənşəli xroniki lenfositozlu nadir xoşxassəli xəstəlikdir. Bunlar əsasən yüngül lenfositozdur və əsasən simptomsuzdur və ya yorğunluq kimi qeyri-spesifik simptomlar göstərir.
B hüceyrələri poliklonaldır?
Poliklonal B hüceyrə reaksiyası məməlilərin adaptiv immun sistemi tərəfindən nümayiş etdirilən təbii immun cavab rejimidir. O, tək bir antigenin B hüceyrəsinin çoxsaylı klonları tərəfindən epitoplar adlanan üst-üstə düşən hissələri vasitəsilə tanınmasını və hücuma keçməsini təmin edir.
Poliklonal B hüceyrə populyasiyası nədir?
Daimi poliklonal B-hüceyrəli limfositoz (PPBL) nadir bir xəstəlikdir, daha çox orta yaşlı qadınları təsir edir və siqaret çəkmə ilə bağlıdır. O, CD27+IgM+IgD+ B hüceyrələrinin davamlı genişlənməsi, dövran edən ikinüvəli limfositlərin olması və serum İgM səviyyəsinin artması ilə xarakterizə olunur.
B hüceyrələrinin poliklonal aktivləşməsinə nə səbəb olur?
Əksinə, poliklonal aktivasiya mikroorqanizmlər tərəfindənmikroorqanizmə xas olmayan antikorlar istehsal edən B hüceyrə klonlarını aktivləşdirərək hosta xas immun cavabdan qaçmaq üçün tetiklene bilər.
Lenfoma poliklonal ola bilərmi?
Xəstələrimizin yarısında Reed-Sternberg hüceyrələrinin populyasiyası poliklonal idi; digər yarısında monoklonal və ya qarışıq hüceyrə populyasiyaları aşkar edilmişdir. Klinik mərhələ ilə korrelyasiya poliklonal Hodgkin xəstəliyinin geniş yayılmış lenfoma kimi təqdim oluna biləcəyini göstərir.
