Pachyonychia anadangəlmə beş keratin genindən birində mutasiya nəticəsində yaranır, KRT6A, KRT6B, KRT6C, KRT16 və ya KRT17 Bu mutasiyalar təxminən otozomal dominant şəkildə miras alınır. Halların 30-40%-i əvvəllər ailə tarixi olmayan yeni spontan mutasiyaların nəticəsidir.
Paxyonychia anadangəlmə necə miras alınır?
Pachyonychia congenita (PC) otosomal dominant şəkildə miras alınır Bu o deməkdir ki, insana təsir etmək üçün yalnız məsul genin bir nüsxəsində dəyişiklik (mutasiya) lazımdır. hər hüceyrədə. Bəzi hallarda təsirlənmiş şəxs mutasiyanı təsirlənmiş valideyndən miras alır.
Paxyonychia anadangəlmə müalicə olunurmu?
Əksər genodermatozlar kimi, paxyonychia anadangəlmə üçün heç bir xüsusi müalicə və ya müalicə məlum deyil Terapiya ümumiyyətlə xəstəliyin ən narahatedici təzahürlərinin simptomatik şəkildə yaxşılaşdırılmasına yönəldilir və nadir hallarda rast gəlinir. pachyonychia congenita, əsasən anekdot tapıntılara əsaslanır.
Paxyonychia anadangəlmə yoluxucudurmu?
Kompüter yoluxucudur? Xeyr. PC yoluxucu deyil. Siz kompüteri "tuta bilməzsiniz ".
Paxyonychia anadangəlmə hansı bədən sistemlərinə təsir edir?
Pachyonychia congenita (PC) tipik olaraq dırnaqları və palmoplantar dərini və tez-tez ağız mukozasını, dili, qırtlaq, dişləri və dişləri təsir edən nadir, autosom dominant keratin xəstəliyidir. saç.
