Rabdomiyosarkoma (RMS) üçün yeganə məlum risk faktorları – yaş, cins və müəyyən irsi şərtlər – dəyişdirilə bilməz. RMS-nin həyat tərzi ilə əlaqəli və ya ətraf mühitlə bağlı sübut edilmiş səbəbləri yoxdur, ona görə də hazırda bu xərçənglərdənqorunmaq üçün heç bir məlum yol yoxdur.
Rabdomiyosarkomaya nə səbəb ola bilər?
ARMS-də gen dəyişiklikləri
Hüceyrədəki müəyyən genlər DNT-nin bitləri bir xromosomdan digərinə keçdikdə işə salına bilər. Translokasiya adlanan bu cür dəyişiklik hüceyrə 2 yeni hüceyrəyə bölünən zaman baş verə bilər Alveolyar rabdomiyosarkoma (ARMS) hallarının çoxunun səbəbi bu kimi görünür.
Kimlər rabdomiyosarkoma riski altındadır?
Ailədə xərçəng tarixi.
Rabdomiyosarkoma riski qan qohumu olan, məsələn, valideyn və ya bacı-qardaşı xərçəng xəstəsi olan uşaqlarda, xüsusən də bu xərçəng gənc yaşda baş veribsə, daha yüksəkdir. Lakin rabdomiyosarkoması olan uşaqların əksəriyyətində ailədə xərçəng xəstəliyi yoxdur.
Rabdomiyosarkoma sürətlə böyüyür?
Rabdomiyosarkomadan olan hüceyrələr tez-tez sürətlə böyüyür və bədənin digər hissələrinə yayıla (metastaz edə bilər). Rabdomiyosarkoma (rab-doe-myo-sar-KO-muh) uşaqlarda yumşaq toxuma xərçənginin ən çox yayılmış növüdür. Uşaqlar bunu istənilən yaşda inkişaf etdirə bilər, lakin əksər hallarda 2-6 və 15-19 yaş arası uşaqlarda olur.
Rabdomiyosarkomanın geri qayıtma şansı nədir?
Arxa məlumat: > Qeyri-metastatik rabdomiyosarkoması (RMS) olan uşaqların 90%-i cari müalicə ilə tam remissiyaya nail olsa da, onların üçdə birində residiv baş verir Sağ qalma nisbətləri deyil residivləri inkişaf etdirən xəstələrdə həmişə yoxsul; beləliklə, xilasetmə müalicəsini uyğunlaşdırmaq üçün proqnostik amillərə ehtiyac var.
