Mündəricat:
- Torakal aorta anevrizması genetik xəstəlikdirmi?
- Aorta anevrizması irsi keçirmi?
- Torakal aorta anevrizmaları nə qədər yaygındır?
- Torakal aorta anevrizmasının ən çox görülən səbəbi nədir?
Video: Torakal aorta anevrizmaları irsi xarakter daşıyırmı?
2024 Müəllif: Fiona Howard | [email protected]. Son dəyişdirildi: 2024-01-10 06:34
Torakal aorta anevrizması və diseksiyonu olan insanların təxminən 20 faizində buna genetik meyl var, yəni bu, ailədə baş verir. Bu növ ailəvi torakal anevrizma və parçalanma kimi tanınır. Bir çox insanlar torakal aorta anevrizması və disseksiyasına genetik meylinin olduğunu bilmir.
Torakal aorta anevrizması genetik xəstəlikdirmi?
Ailəvi torakal aorta anevrizması və disseksiya sindromu bir sıra genlərdə mutasiyalar nəticəsində yaranan genetik xəstəlikdir, bunlardan ən çox yayılmışı ACTA2 geni və ya bəzən TGFBR2 genidir. Bu genlər damarların və arteriyaların hamar əzələlərində olan zülalın necə hazırlanacağına dair göstərişlər verir.
Aorta anevrizması irsi keçirmi?
Abdominal aorta anevrizmasının (AAA) multifaktorial vəziyyət olduğu düşünülür, yəni bir və ya daha çox genin bu vəziyyətə səbəb olmaq üçün ətraf mühit faktorları ilə qarşılıqlı əlaqədə olması ehtimal edilir. Bəzi hallarda irsi sindromun bir hissəsi kimi baş verə bilər. Ailədə AAA anamnezi olması bu xəstəliyin inkişaf riskini artırır.
Torakal aorta anevrizmaları nə qədər yaygındır?
Nadir hallarda baş verir
Torakal aorta anevrizmaları nadirdir, hər 100.000 nəfərə təxminən 6-10 nəfərdə baş verir Bu halların təxminən 20%-i ailə ilə bağlıdır tarix. Müəyyən genetik sindromlarınız varsa (aşağıda “Səbəblər”ə baxın), yaşlandıqca, siqaret çəkirsinizsə və yüksək qan təzyiqiniz varsa, riskiniz daha yüksəkdir.
Torakal aorta anevrizmasının ən çox görülən səbəbi nədir?
Torakal aorta anevrizmasının ən çox görülən səbəbi damarların sərtləşməsidir. Bu vəziyyətə daha çox xolesterolu yüksək olan, uzun müddətli yüksək təzyiqi olan və ya siqaret çəkən insanlarda rast gəlinir.
Tövsiyə:
Süngər formalı ensefalopatiya irsi xarakter daşıyırmı?
Əksər hallarda, təsirə məruz qalmış şəxs dəyişdirilmiş geni təsirlənmiş valideynlərdən birindən miras alır Bəzi insanlarda prion xəstəliyinin ailəvi formaları PRNP genində yeni mutasiya nəticəsində yaranır. Belə insanların böyük ehtimalla təsirlənmiş valideyni olmasa da, onlar genetik dəyişikliyi uşaqlarına ötürə bilərlər .
Yanlış xarakter daşıyır, yoxsa səhv xarakter daşıyır?
yanlış xasiyyət·izlə Yanlış və ya aldadıcı xarakter vermək üçün: tədqiqatın nəticələrini səhv xarakterizə etdi. yanlış xarakteristika (-tər-ĭ-zā'shən) n . Yanlış ifadə bir sözdür? Tezlik: üçün yanlış və ya aldadıcı xarakter vermək.
Müşahidə tədqiqatları təsviri xarakter daşıyırmı?
Müşahidə tədqiqatları məruz qalmaları (müdaxilələr və ya risk faktorları kimi) araşdırır və qeyd edir və onların baş verdiyi kimi nəticələri müşahidə edir (xəstəlik kimi). Belə tədqiqatlar sırf təsviri və ya daha çox analitik ola bilər . Müşahidə tədqiqatı hansı növ tədqiqatdır?
Miyeloproliferativ pozğunluqlar irsi xarakter daşıyırmı?
Miyeloproliferativ neoplazmaların (MPN) ailə formaları və MPN-nin sporadik hallarına genetik töhfə çoxdan tanınıb. Əksər hallarda ailəvi MPN autosomal dominant əlamət kimi miras alınır Bəzi nəsillərdə penetranlıq 20%-dən 100%-ə qədər dəyişir .
Pleomorfik adenoma irsi xarakter daşıyırmı?
Dəlillər göstərir ki, ple-omorfik adenomalar adətən ailə komponentinə malikdir və pleomorfik adenomalar üçün iki irsi üsul autosomal dominant irsiyyət və somatik mutasiya [7]] . Pleomorfik adenoma genetikdir? Ümumiyyətlə, pleomorfik adenomalar erkən aşkar edildikdə çox müalicə olunur və təkrarlanmır.
