Tolbutamid və sulfanilamidlər arasında dərman-dərman qarşılıqlı təsiri geniş şəkildə bildirilmişdir. … Baxmayaraq ki, sitoxrom P450 (CYP) 2C8, 2C9 və 2C19 tolbutamidi metabolizə etsə də, iştirak edən əsas ferment CYP2C9 idi. Bir neçə sulfanilamidin K(i) dəyərləri insan qaraciyər mikrosomları ilə CYP29C arasında müqayisə edilə bilər..
Hansı dərmanlar P450 tərəfindən metabolizə olunur?
Metabolizə edilən dərmanlar arasında midazolam, triazolam və diazepam kimi sedativlər, antidepressivlər amitriptilin və imipramin, antiaritmiklər amiodaron, quinidin, proparamfenon, antifenon, proparamfenon və disophistamin var., astemizol və loratidin, diltiazem və … kimi kalsium kanalı antaqonistləri
cyp450 ferment sistemi nədir?
Sitoxromlar P450 (CYPs) monooksigenaza kimi fəaliyyət göstərən kofaktor kimi hem ehtiva edən fermentlərin super ailəsidir Məməlilərdə bu zülallar steroidləri, yağ turşularını və ksenobiotikləri oksidləşdirir və müxtəlif birləşmələrin təmizlənməsi, həmçinin hormonların sintezi və parçalanması üçün vacibdir.
Hansı dərman cyp450-nin ferment induktorudur?
Fenobarbital güclü sitoxrom P450 enzim induktorudur və onların klirensini artıraraq digər dərmanlarla qarşılıqlı təsirə səbəb olur.
Sitoxrom P450-nin funksiyası nədir?
Arxa məlumat: Sitokrom P450 (CYP) fermentləri ksenobiotiklərin detoksifikasiyasında, hüceyrə mübadiləsində və homeostazda mühüm rol oynayan membrana bağlanmış hemoproteinlərdir C-nin enzimlərinin induksiyası və ya inhibəsi dərman-dərman qarşılıqlı təsirinin əsasını təşkil edən əsas mexanizmdir.
