Difalliya insanın doğuş zamanı iki cinsiyyət orqanına malik olduğu genetik xəstəlikdir. Bu nadir xəstəlik haqqında ilk dəfə İsveçrə həkimi Yohannes Yakob Vekker 1609-cu ildə vəziyyəti nümayiş etdirən bir cəsədlə qarşılaşdığı zaman hesabatında yazılmışdır. Difaliya hər 5-6 milyon oğlan uşağından yalnız 1-nə təsir edir.
İki penis etmək üçün əməliyyat oluna bilərsinizmi?
Normal penis strukturları ilə əsl difaliya olduqca nadirdir. Penis və ya uretranın patologiyası olmayan tam penisin dublikasiyası olan xəstələrin cərrahi müalicəsi çətindir.
Difaliya nə qədər yaygındır?
Difalliya, penisin dublikasiyası, 5-6 milyon diri doğuşa təxmin edilən 1 tezliyi ilə nadir bir vəziyyətdir. İlk difaliya hadisəsi 1609-cu ildə təsvir edilmişdir və o vaxtdan bəri dünyada yalnız ~ 100 əlavə hadisə bildirilmişdir.
Hipospadiaya nə səbəb olur?
Körpələrin əksəriyyətində hipospadianın səbəbləri məlum deyil. Əksər hallarda hipospadianın genlərin və digər faktorların birləşməsindən, məsələn, ananın ətraf mühitdə təmasda olduğu şeylər, ananın nə yeyib-içdiyi, və ya hamiləlik zamanı istifadə etdiyi bəzi dərmanlar.
Aphallia nədir?
Afaliya və ya penis agenezi fallus olmayan nadir qüsurdur. Bu anomaliya sidik-cinsiyyət sisteminin anormallığı və psixoloji nəticələri ilə olduqca nadirdir. Onun epidemiyası 10-30 milyon doğumdan 1-də təxmin edilir.
