Skrininq testinin dəqiqliyi testin anadangəlmə qüsuru nə qədər tez-tez düzgün tapdığına əsaslanır. Nukal şəffaflıq testi Daun sindromu olan 100 dölün 64-70-dədüzgün şəkildə aşkar edir. 100 döldən 30-36-da Daun sindromunu qaçırır.
NT skanı səhv ola bilərmi?
Bu, prenatal skrininqdir, yəni heç bir vəziyyətə diaqnoz qoya bilməz Yalnız NT skrininqi ilə yanlış pozitivlər nisbətən tez-tez rast gəlindiyindən, tez-tez təklif etmək üçün qan testi ilə birləşdirilir. körpənizin genetik xəstəliklə doğulma ehtimalı haqqında daha çox məlumat əldə edin.
12 həftədə normal ense şəffaflığının ölçülməsi nədir?
12 həftəlik hamiləlikdə NT-nin birinci trimestr ölçülməsi rutin birinci trimestr skrininqi zamanı 3.2 mm olmuşdur. Bu yaş üçün NT-nin normal diapazonu 1,1-3 mm-dir.
Hansı həftələrdə ense şəffaflığını istisna edə bilərik?
Boğanın şəffaflığının skanı hamiləliyin 11-14-cü həftələri arasında edilir. Bunu tək etmək lazım ola bilər və ya tanışlıq skanını apararkən bunu etmək mümkün ola bilər.
Qalın ense şəffaflığı normal ola bilərmi?
Bir çox sağlam körpələrdə qalın sinə qırışları olur. Bununla belə, göbək qatının qalın olduğu zaman Daun sindromu və ya digər xromosom xəstəlikləri riski daha yüksəkdir. Nadir genetik şərtlər üçün də daha yüksək şans ola bilər.
